妈妈捐髓救女 医院破例欠费移植

7月20日上午,郑昌明赶了个大清早出门,去为女儿小欣妍做术前准备。整理床铺,清洁日用品……忙碌三个小时,他又急急赶回附近租屋。女儿欣妍正在等他,听爸爸读童话故事,这是孩子每天最欢喜的时光。郑昌明抓起毛巾抹了把汗,笑吟吟地捧起书坐在女儿身边。

郑昌明今年31岁,16岁便怀揣梦想南下珠海。2009年,他和生命中的另一半喜结连理,次年,欣妍出生。小欣妍长到3岁,便出现了状况。郑昌明发现,女儿脸色和嘴唇时常发白,双腿无力。他带欣妍去珠海妇幼保健院做检查,怀疑孩子患有重型地中海贫血。“听到这个,我都蒙了,地中海贫血是可怕的血液病,建议我们去广州做进一步诊断。”

怀着忐忑的心情,郑昌明携女到广州抽血化验。对小欣妍的诊断,依旧是那个让人难以接受的结果。捧着欣妍的病历,郑昌明和妻子泪流满面,他们害怕没钱给孩子治病,害怕有天孩子会离去:“那种滋味是从来没有经历过的,感觉瞬间天都塌了,半天才缓过神来。”

妈妈捐髓给女儿配型

看见夫妻俩难过的样子,一位医生鼓励他们说:“现在不是难过的时候,你们要振作,孩子才有希望。”至今,这番鼓励的话仍深深刻在郑昌明的脑海里。他们振作了起来,在过去3年里,好好地守护女儿成长。

医生对郑昌明说,治疗重型地中海贫血只有两种方法,一种保守治疗,每20多天输血一次;每天打排铁针,吃排铁药,每月费用需要3000元以上,一旦遇上“血荒”,孩子的就会受影响;另一种方法是骨髓移植,风险较大,费用较高,但移植成功,将摆脱地贫。“有一点希望,我们就想尝试。”郑昌明夫妇在女儿确诊的去做了骨髓配型。

根据配型结果,妈妈和小欣妍有8个点相合,表示可以做手术,费用到位后便可入仓。这些年来,为了筹备手术的事宜,郑昌明夫妇一直在努力。

平时,郑昌明要忙工厂的活计,总是在晚上十一点多才回到家。但工作和照顾女儿,夫妇俩从不懈怠,每到输血的日子,夫妇俩即使大清早眼睛睁不开,也会努力爬起来,赶在早上六点起床,准备好女儿去的一切事宜。

小欣妍也受到父母的影响,越来越坚强。“以前吃药,一颗20多元钱排铁药,喂了就吐,我看着又生气又心疼。”郑昌明说,自从知道自己必须要保持好身体做移植,欣妍就懂事多了,爸爸给药晚一会儿,她就会主动问。

费用尚未凑齐冒险移植

去年年底,郑昌明收到广州市儿童医疗中心的通知,称今年7月28日就可以入仓做手术。郑昌明加紧筹钱,但距离入仓的时间越来越近,高达数十万元的手术费仍无着落。“本来指望老家旧房有一笔拆迁费,但直到入仓,拆迁并没有进展。”他告诉记者,他和妻子已双双辞去工作照顾女儿,失去了固定收入,而当初答应借钱给他们的几位亲戚,此时却表示“拿不出钱”,筹款屡遭挫败的郑昌明为此愁白了头。

虽然只有16万元,院方考虑到孩子已完成术前大化疗,破例允许欣妍先入仓治疗。“若手术一切顺利,仍有9万元缺口。除此之外,小欣妍手术的后续费用目前还是未知数。”郑昌明还在努力筹钱,但鼓足勇气拨出的电话,能给他准确回应的很少,“打十个电话,能借到1000元就是幸运了。”

温暖970号

几天前,地贫患儿小欣妍在广州市儿童医疗中心的病房里度过了6岁生日。她没有和普通孩子一样外出玩耍,更不敢切一块生日蛋糕放进嘴里,如此谨慎,是因为她7月28日要做骨髓移植。当天,她顺利地进行了手术,目前正在移植仓观察手术效果。若手术成功,她将不再需要以输血、排铁的方式维持生命。其实,直到当天,移植费用也没有凑齐,但医院考虑到欣妍的情况,破例允许她入仓治疗。如今,手术费欠下了9万元,后续的费用也是未知数。

快乐女孩 有个小小心愿 “一年级等着我!”

病房里的小欣妍没有一点忧愁,能入院治疗,在她看来就是新生的开始。“爸爸,看我描的汉字!”她拿着一本字帖跑过来给郑昌明展示,爸爸竖起大拇指夸奖,小欣妍乐得露出了小酒窝,但她随后的问题,让郑昌明愣住了:“爸爸,我9月份能上小学吗?”

郑昌明告诉记者,刚刚从幼儿园毕业的小欣妍已经能写不少汉字,还可以做100以内的加减法。同学今年9月就可以入读小学,可聪明的欣妍却因移植手术的缘故,走进校门的时间要往后推迟一两年,欣妍不知道,郑昌明不忍告诉她。“做完治疗,养好身体,可能比9月晚一点,就可以上小学。”犹豫片刻,郑昌明回答。