绝望时接跨国电话“我能救孩子
爸爸微信留言
“女儿是名坚强的战士”
女儿移植出院后第一次给她洗澡的父亲张志勇失声痛哭，“女儿长期接受化疗药物的小身体变得乌黑，满身的手术切口和皮包骨……”馨艺看爸爸哭得像个泪人，拍拍爸爸的头说“爸爸，你别哭，小魔仙最不喜欢哭的孩子啦……”
“我最疼爱的女儿，小小的你经历了那么多常人都难以忍受的苦难，遍体鳞伤，却依旧异常勇敢与乐观！你就是一名坚强的战士，在为“生”而搏，在向“死”宣战！”当晚张志勇在他的微信里写下了这样一段话。
核心提示2015年6月，沈阳4岁的张馨艺被确诊为母细胞瘤晚期。母细胞瘤，被称为儿童恶性肿瘤之王，发现即为晚期，并多转移至全身，全球每年只有650个孩子会得。化疗——外科肿瘤切除——化疗——自身干细胞移植——放疗——免疫治疗，4岁的馨艺开始了漫长、痛苦的治疗过程。
让女儿活着，成为她的父母张志勇、郑义两个大学老师的全部，“每天看女儿还在呼吸，还在我旁边躺着，我就觉得很幸福，这就是我们夫妻每一天特别大的动力。”
2015年6月初
4岁女孩被确诊母细胞瘤晚期
变成小光头的她勇敢坚强地面对
2015年6月初被家人称为“小精灵怪”的馨艺病了，肚子疼，没劲。就医后被认为消化系统问题，吃消炎药治疗。
郑义对这个诊断产生疑问，走了4家后在盛京她听到一个从未听过的名字——神经母细胞瘤晚期，“当时我就蒙了。”
同为大学老师的郑义与丈夫对神经母细胞瘤的了解为零，之后的发现让郑义近乎绝望“神经母细胞瘤，从最开始确诊，到治疗手段都不完善，很多都没听过这种病。由于恶性程度高，发现时多是晚期，转移至骨髓全身”。
光是治疗过程，就有一连串连大学老师都很难理解的术语，“当时确实想走一步算一步，一是因为不知道孩子能坚持到什么时候，二是费用太大。”
郑义说没有确诊就去北京，两人虽是大学老师，但也只有每人每月3700元收入，而且双方父母都是最普通的老，给他们的帮助有限。很快俩人的积蓄，双方父母的积蓄，亲戚朋友的帮助都用完了。
“给人添麻烦，我过意不去，”馨艺治疗初期，郑义夫妇准备自己扛。领导知道后，由出面申请了微信公共号，馨艺的事情开始为外界所知。
“这时候我们才敢去北京治疗”，6月中旬馨艺转院到北京儿童治疗。
馨艺虽小，也知道自己这次得的病和以前不一样，以前吃药、打点滴后就能去幼儿园了，这次把头都剃光了。小女孩曾摸着自己的小光头逗郑义，“妈妈，我光头也好看。”
“宝贝非常勇敢、坚强，抽血、两疗一次的骨穿、做各种成人都难以忍受的检查却很少哭”。郑义说，北京儿童医院主治给制定了至少9个疗程方案，每个疗期21天。
2015年9月
新加坡主动来电给女孩带来曙光
13小时手术“肿瘤切除得非常干净”
医生、护士、药针、纱布、滴液，成了馨艺每天的“伙伴”， 幼儿园操场上的跑跳，那些开心的事，那些生活的平常事，成为馨艺的奢侈愿望，只能出现在她的梦中。
她对妈妈的撒娇，由芭比娃娃变成了，“妈妈能不能不抽血了”“妈妈不吃了，吃了还得吐出来……”
她甚至记住了一些药的名字，知道了发烧就得抽血化验，知道自己血小板少，即便手指上的一个小针眼也会流血不止，知道了什么时候要做血培养，“这哪是一个4岁孩子该承担的事！”
化疗后馨艺腹部原发肿瘤比之前小了70%，虽可以进行手术，缩小后的肿瘤依然紧密包裹腹部几乎所有的动脉，手术难度很大，需要切除左肾。
就在郑义准备同意手术方案时，有病友告诉她新加坡有一位著名外科医生徐震汉，是治疗这个病的权威。郑义陷入犹豫中，一是北京的医生对孩子很负责，二是去新加坡的费用怎么办。她试探着对主治医生提及了新加坡这位医生，医生的回答让她意外，“如果徐医生接收，我建议尽快去。”
此时，徐震汉给她打来的电话让她下定决心，“徐医生自报家门时，我下意识地以为是骗子，徐医生解释有病人及你的朋友把孩子的情况告诉了我，你把孩子的片子传给我。”不久郑义又得到一个好消息，“徐医生看过片子后告诉我无需切除左肾，让我们8月28日看他的门诊。”
“肿瘤切除得非常干净。”2015年9月2日徐震汉给馨艺进行了近13个小时的手术，“所需费用来自腾讯公益捐款。”
2015年12月8日，馨艺结束了自身干细胞移植治疗回到在新加坡租住的小屋。在舱里与妈妈待了近一个月，舱门打开的瞬间，虚弱的馨艺一下子扑到张志勇怀里，紧紧地搂住爸爸的脖子，大哭，久久不放。
2016年，现在
女孩正在等待免疫治疗
这是她得以延续生命的希望
目前馨艺已经进行完自身干细胞移植，如果各项指标达到要求，自体干细胞回输3个月后，即可进行一步免疫治疗，“这个治疗需要5个疗程，过程同样痛苦。”
“每天吃多种抗病毒、抗感染和止吐药，她会自己慢慢挪到床边，将药一口口吃下。然后会自己挪动身子尽力躺回原来位置……”每每想起女儿治疗过程郑义身子就抖。
郑义说没有想到能走到免疫治疗这一步，即便不谈费用，每一步治疗都是对女儿严峻的考验，“超大剂量化疗药物的进入，会彻底摧毁孩子自身的免疫力，出现的并发症是不可预测的，一个简单的伤风感冒，对孩子都是致命的。移植过程中孩子嘴巴、肠道、屁股会烂一周左右，不能进食，会经常吐，拉稀，有时会便血，很多家长不忍心孩子这么遭罪，放弃了。女儿那么坚强，我们又怎能放弃。”
郑义现在对神经母细胞瘤有半师之通，“免疫治疗是神经母细胞瘤治疗的一步，也是提高患儿生存率的重要一环。移植成功生存率会提高到40%，但做完的免疫治疗，生存率有望提升到60%。”
女孩父母
女儿抽7小时干细胞都没打麻药
“她的坚强成为我们不能放弃的动力”
2016年1月5日650，馨艺醒了，像是怕惊醒妈妈，馨艺轻轻扭了扭身子，随后拿起手边的娃娃玩起来，病重的女孩脸色苍白。
郑义在女儿动第一下时就醒了，“宝贝醒了，饿不？”母女俩的对话让温馨气氛变得沉重，“妈妈今天我没发烧”“不用再抽6管血了……”
病情残酷，但女儿给了郑义一次又一次惊喜，“女儿或许不懂得她正在和生命抗争，但每一个细节表现的都是她的坚强，成人都难以承受的大剂量化疗宝贝坚持了下来，呕吐后会在原位躺好；抽取干细胞时，因为难受小很不配合，通常情况都是打麻药，馨艺抽取自身干细胞时从上午9点开始，下午4点结束，整个过程没有打麻药……”
“这个病太复杂，花费太巨大，别让孩子遭罪了”，这样的声音经常环绕于耳边，郑义说，一开始她也不知道能坚持到哪一步，有过走一步算一步的想法，“但治疗过程中女儿那么坚强，成为我们不能放弃的动力。”
“女儿懂事得让我心疼，我宁愿她哭，她闹”，这是馨艺重病的第6个月，“为人父母，只要孩子有百分之一的希望，我们就得做百分之百的努力。”
每一分恩情都要记得
连0.01元捐款也记在本上
2016年1月6日晚上，馨艺在妈妈小魔仙的故事中睡着了。累了一天的郑义看着女儿也睡着了，突然她的眼睛睁开了，让她惊醒的是白天医生的一番话，“馨艺可以进行免疫治疗了，45万（新币）需一次付清，才能把药从美国寄过来。”
她借着手机微光拿起手边一个本子，上面整整齐齐写着人名和金额，哪怕只有0.01元也被她工整地记着，“每一分恩情都要记得。”
“我会牢牢记住这些数字。”郑义的手机屏幕是一张腾讯公益的截屏，上面记着，目标 3000000元，已筹301217.22元，捐款人数 4356人，一起捐2722人。
301217.22元已全数用作移植费用，“我也不知道免疫治疗的费用什么时候能筹上来”，至今馨义的姥姥、姥爷也不知道外孙女的病，“父母都有病，告诉老人我们来新加坡。”
除医院、出租屋两点一线外，郑义一有空闲就会在群里回答病友们的问题。“当初别人也帮过我们，我英语还不错，就帮他们翻译。”
2016年一家三口在新加坡的新年过得很简单，“那几天孩子身体状况不错，我们带她去了商场。,护士待遇,,,,护士报名,护士,,护士资格证培训,宝贝在摆着娃娃的地方看了又看，摸了又摸。拉着我的手说，‘妈妈走吧’。”
郑义抱着女儿说，喜欢什么妈妈作为新年礼物送给你，“宝贝在散装柜台，挑了3块糖。”
“我想早点回家，吃姥姥包的饺子”，视频里说着自己心愿的馨艺眉眼弯弯……